Трансгенні мавпи
Створенням трансгенних організмів сьогодні не здивувати нікого . Але вчені працюють над масштабами : кілька дослідницьких груп , включаючи генетика Еріка Сасакі ( Erika Sasaki ) і біолога стовбурових клітин Хідеюкі Окано ( Hideyuki Okano ) з Університету Кейо (Університет Кейо ) в Токіо , планують створити в 2014 р. трансгенних приматів з імунодефіцитом або порушеннями в роботі мозку .
В даний час в науковому світі відомі приклади створення трансгенних приматів , проте донині вчені використовували метод додавання генів , що грунтується на технології вірусного вбудовування генів. Цей метод має деякі недоліки , і повною мірою назвати проведені раніше експерименти успішними можна.
Безумовно , такі експерименти можуть зачепити багато етичних питання , але їх проведення дозволить вченим підійти ближче до розуміння механізму захворювань , для яких сьогодні немає ефективної терапії. Багато вчених покладають великі надії на те , що мавпи з вбудованими людськими генами будуть більш придатною моделлю для дослідження порушень, що виявляються у людей. Також вчені вірять , що створення таких лабораторних моделей дозволить поліпшити фундаментальні знання в галузі нейрофізіології , вивчити складні нейронні зв'язки , що лежать в основі поведінкових реакцій , які відсутні у більш простих організмів .
Дослідження імунодефіцитів або патології мозку в експериментах на мишах не завжди дозволяють отримати інформацію , застосовну для патологічних станів людей. Ймовірно , роботи зі створення трансгенних приматів будуть проводитися з використанням нового методу генної інженерії - CRISPR , який став популярним в 2013 р.
Нейронні чудеса
Нейробіолог Мігель Ніколеліс ( Мігель Ніколеліс ) з Університету Дюка (Північна Кароліна ) розробив контрольований мозком екзоскелет (особливий костюм з твердим каркасом ) , який , як очікується , дозволить особам з ушкодженнями спинного мозку повернути рухову активність. Так , очікується , що перший церемоніальний удар по м'ячу на Чемпіонаті світу з футболу 2014 в Бразилії здійснить паралізований підліток , який вийде на поле в цьому роботизованому костюмі. Крім цього проекту , який об'єднав кілька великих наукових центрів , в даний час проводяться інші дослідження в області нейробіології . Вчені активно працюють над проектом , пов'язаним з « перепідключенням » мозку. Тобто , з'єднанням в обхід пошкоджених ділянок нервової системи паралізованих ділянок тіла з контролюючими їх іннервацію ділянками мозку , без використання роботизованих пристосувань або екзоскелета . Звичайно , такі проекти сьогодні багатьом можуть здатися чимсь те уривку з науково -фантастичної книги , але хочеться вірити , що вже в найближчому майбутньому вони знайдуть практичне втілення в життя.
Інноваційні лікарські засоби
Одним з напрямків , до якого буде прикута увага світової громадськості у 2014 р., є клінічні дослідження , в рамках яких проводиться вивчення 2 видів терапії на підставі антитіл. Їх відмінною рисою є особливий механізм дії : вони покликані стимулювати імунну систему людини і вбивати пухлинні клітини за допомогою природних сил організму. Ці кандидати в препарати ( ніволумаб і ламбролізумаб ) блокують білки , які не дозволяють людським Т- лімфоцитам атакувати пухлинні клітини. У вже проведених клінічних дослідженнях ці молекули продемонстрували більш високий рівень відповіді в порівнянні з іпімумабом (схожа терапія , лонч якої відбувся в 2011 р.) , застосовують для терапії меланоми в пізніх стадіях. Більш докладно ознайомитися з інноваціями у сфері фармації можна в «Щотижневик АПТЕКА » № 2 ( 923 ) від 13 січня 2014
Надія на лікування ВІЛ
У 2013 р. дві дослідницькі групи продемонстрували , що нейтралізуючі антитіла широкого спектру дії , що впливають на різні види ВІЛ- інфікованих клітин , здатні швидко очищати організм від ВІЛ- асоційованого вірусу. Дані дослідження проводилися на мавпах. У поточному році вчені планують вивчити ефективність такої терапії у людей - носіїв ВІЛ. Очікується , що результати досліджень будуть опубліковані восени 2014
Крім цього , 2013 ознаменувався деяким прогресом в терапії ВІЛ. В даний час говорити про елімінації цієї вірусної інфекції поки рано , але рух у цьому напрямку безумовно є . Так , раніше ( в 2008 р.) Науці став відомий випадок лікування пацієнта від ВІЛ завдяки трансплантації кісткового мозку від донора , який володіє природною резистентністю до ВІЛ (внаслідок мутації) . Цей випадок отримав назву « берлінський пацієнт» . У 2013 р. була опублікована інформація про « функціональне » лікуванні ВІЛ у дитини. В даний час учені вважають , що це досягнуто з причини отримання дитиною інтенсивної антиретровірусної терапії відразу після народження. Сьогодні клінічні дослідження з детального вивчення цього феномена знаходяться на стадії дизайну. Таким чином, ймовірно , в поточному році увага наукової спільноти буде прикута до цієї проблеми , і, можливо , зовсім скоро з'являться ефективні методи лікування.
Мініатюрний секвенсор
Визначення послідовності таких біополімерів , як ДНК , РНК і білки , сьогодні є вкрай перспективною мішенню для діагностики спадкової патології , створення інноваційних лікарських засобів та інших медичних цілей. Проте методи , які дозволяють це здійснювати , досить дорогі і ресурсовитратні . Нова технологія , яка швидко зчитує послідовність ДНК , пропускаючи її через спеціальний білковий комплекс (відомий як біологічні нанопори ) , вийде на ринок в 2014 р. після 10 -річного періоду розробки. Компанія «Оксфорд нанопори технології» планує отримати перші дані з одноразового секвенсора розміром з карту пам'яті. Очікується , що цей пристрій зможе зчитувати інформацію з ДНК більш довгих послідовностей в порівнянні з аналогічними технологіями (це може бути корисно при розшифровці генетичної інформації , коли доводиться працювати зі змішаними / забрудненими зразками ) . До того ж мініатюрний секвенсор , за задумом розробників , буде працювати в режимі реального часу , тобто демонструвати результати відразу .
Регенерація стовбурових клітин
Японська група вчених в 2014 р. почне проведення перших у світі клінічних досліджень , в яких будуть вивчатися індуковані плюрипотентні стовбурові клітини ( дорослі клітини , які генетично перепрограмовані в ембріональноподібні клітини шляхом експресії генів і факторів , важливих для визначення властивостей ембріональних стовбурових клітин). Звичайно, очікувати отримання в найближчому майбутньому результатів , які ляжуть в основу рутинної медичної практики , не доводиться. Біотехнологічна компанія « Розширені Клітинні Технології » ( Санта -Моніка ) повідомляє про швидку публікації результатів двох досліджень щодо застосування ембріональних стовбурових клітин (єдині , які отримали схвалення Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США ) . У цих дослідженнях пацієнтам з дегенеративною сліпотою ін'єкційно вводили клітини сітківки , отримані з стовбурових клітин.
Наука - головний двигун прогресу. Хто знає , може вона змінить наше життя вже завтра ...
